Medikinet CR 5 mg 5 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medikinet cr 5 mg 5 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 5 mg

Medikinet CR 50 mg 50 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medikinet cr 50 mg 50 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 50 mg

Medikinet CR 60 mg 60 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medikinet cr 60 mg 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 60 mg

Alisade Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flutykazonu furoinian - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - preparaty do nosa - dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6 - 11 lat). alisade jest wskazana w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Altargo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulina - impetigo; staphylococcal skin infections - antybiotyki i chemioterapeutyki do użytku dermatologicznego - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. cm. sekcje 4. 4 i 5. 1 ważne informacje dotyczące aktywności klinicznej retapamulin w odniesieniu do różnych rodzajów gronkowca. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Arzerra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - przeciwciała monoklonalne - wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (cll): właściciela w skojarzeniu z chlorambucylem lub бендамустин jest wskazany do leczenia pacjentów z cll, którzy nie otrzymywali leczenia wstępnego i które nie mają prawa do флударабин-terapia. nawrót cll: właściciela określone w połączeniu z флударабином i cyklofosfamidem w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem cll. refrakternym cll: właściciela jest wskazany w leczeniu cll u pacjentów, którzy oporne na fludarabina i alemtuzumab.